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「来彩手机app下载」肝癌靶向药大全 截止2018年12月(国内、外上市+在研新药)

2020-01-11 16:09:45 人气: 4374

「来彩手机app下载」肝癌靶向药大全 截止2018年12月(国内、外上市+在研新药)

来彩手机app下载,肝癌是我国常见的恶性肿瘤,占全球肝癌一半以上的比例。肝细胞癌(hcc)起病隐匿,早起症状不明显,多数人就诊时已失去手术时机。

无论是手术、介入治疗或是化疗,其对肝癌的治疗效果仍然不是很满意,目前肝癌的5年生存率仍非常低。

随着科学技术的发展,肝癌靶向药获得了巨大的进展,给肝癌患者的长期生存带来了新的希望,随小编一起来看看截止到2018年底有哪些靶向药可选择吧!

获批的肝癌靶向药

sorafenib (索拉非尼,多吉美)

索拉非尼是一种靶向药物,有两种作用。一是阻止肿瘤生长所需要的新血管,还能靶向促进癌细胞生长的蛋白质,靶点主要有vegfr-1/2/3、ret、flt3、braf等。

索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖,也可以作用于vegfr和pdgfr来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应,从而遏制肿瘤生长。索拉非尼适用于无法手术或者转移的晚期肝癌的一线治疗。

索拉非尼是一种口服药,每日两次。这种药物最常见的副作用包括手掌或脚掌的疲劳,皮疹,食欲不振,腹泻,高血压,发红,疼痛,肿胀或水疱。严重副作用(不常见)包括血液流向心脏的问题,以及胃或肠穿孔。

regorafenib(瑞戈非尼,拜万戈)

瑞格非尼可阻断肿瘤血管生成,也可靶向癌细胞表面的几种蛋白质来阻止癌细胞的生长。是一种口服的多靶点激酶抑制剂,可抑制vegfr-1,2,3、tie-2、braf、kit、ret、pdgfr和fgfr,其结构与索拉非尼相似。

2017年12月12日,国家食品药品监督管理总局(cfda)批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(hcc)患者。每天口服一次,连续3周,然后休息一周,再继续下一周期。

常见的副作用包括疲劳,食欲不振,手足综合症(手脚红肿和刺激),高血压,发烧,感染,体重减轻,腹泻和腹部(腹部)疼痛。严重的副作用(不常见)可能包括严重的肝损伤,严重出血,心脏血流问题,胃或肠道穿孔。

nivolumab (纳武单抗,opdivo®)

opdivo通过靶向阻断pd-1/pd-l1细胞信号通路来帮助人体免疫系统攻击癌细胞(pd-1和pd-l1是存在于人体免疫细胞和某些癌细胞的蛋白质)。通俗说:通过阻断pd-l1蛋白与癌症细胞的结合,阻止了癌细胞的伪装,人体自身的免疫细胞可以识别出癌细胞并进行消除。

2017年9月23日,根据checkmate-040临床试验,美国fda批准opdivo用于索拉非尼(多吉美)治疗失败后的晚期肝癌患者:有效率20%,疾病控制率64%。

lenvatinib (乐伐替尼,乐卫玛)

lenvatinib是一个多靶点的药物,乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体vegfr1-3,成纤维细胞生长因子受体fgfr1-4、血小板衍生生长因子受体pdgfr-α、ckit、ret等,通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。

今年8月,卫材(eisai)和默沙东(msd)的乐伐替尼得到了美国fda的批准上市。乐卫玛被我国最权威的肿瘤诊疗指南csco肝癌指南(2018版)列入了不可手术切除晚期肝癌一线治疗用药。

lenvatinib通过口服给药,每日一次。这种药物最常见的副作用掌足红肿综合征,皮疹,食欲不振,腹泻,高血压,关节或肌肉疼痛,体重减轻,腹痛或水疱。严重副作用(不常见)可能包括出血问题和尿液中的蛋白质丢失。

卡博替尼(cabozantinib)

卡博替尼(cabozantinib)是美国exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,可靶向vegfr、met、ntrk、ret、axl和kit,它有一个为广大病友更熟知的名字,"xl184"。

2018年5月29日,fda批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于iii期临床试验celestial,经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者,接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期,无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。

在研肝癌药物

①依维莫司(everolimus)

为mtor的选择性抑制剂,mtor是一种关键丝氨酸-苏氨酸激酶,everolimus可与胞内蛋白fkbp12结合形成抑制性的复合体mtorc1,通过干扰细胞周期、血管生成等作用而产生抗肿瘤目的。

但目临床试验结果提示everolimus对于中晚期hcc患者的治疗作用效果欠佳,仍需进一步讨论其作为二线药物治疗的临床价值。

②贝伐单抗(bevacizumab)

是第1个被fda批准用于临床的抗血管生成药物,它是一种针对vegf的重组人igg-1单克隆抗体,可通过与vegf结合阻止vegf与vegfr结合,抑制血管内皮细胞增殖和活化,从而发挥抗血管生成和抗肿瘤作用。目前研究显示贝伐单抗单药或联合化疗或其他靶向药物治疗肝癌疗效显著。

③阿帕替尼

阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是晚期胃癌标准化疗失败后,明显延长生存期的单药。也是我国自主研发的抗癌靶向药,在肝癌、胃癌、非小细胞肺癌以及乳腺癌中取的了一定的疗效,目前已经纳入医保。

艾坦(阿帕替尼)是通过高度选择性竞争细胞内vegfr-2的atp结合位点,阻断下游信号转导,从而强效抗肿瘤组织血管生成,最终达到全方位打击肿瘤的目的。

温州医科大学附属第一医院正在进行一项中晚期原发性肝细胞癌患者使用甲磺酸阿帕替尼片治疗的真实世界研究,主要目的:观察在更接近临床实践的治疗模式下阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌患者的安全性;次要目的:观察在更接近临床实践的治疗模式下阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌患者的有效性。开始时间是2018-11-07;终止时间是2020-11-07。

目前,肝癌获批了这么多种靶向药,还有在研的靶向药,全球肿瘤医生网提醒您:在选择治疗之前一定要进行全面的基因检测,确定基因突变,再综合身体情况及药物副作用的承受能力制定治疗方案。

想进一步了解抗癌新药资讯或申请专家会诊及加入医患交流群,可添加肿瘤专业医学顾问微信提交病历获得初步诊疗意见或致电医学部400-666-7998。

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